肺纖維化病症

認識肺纖維化

肺纖維化的病症

有許多病症與肺纖維化相關

間質性肺病 (Interstitial Lung Disease, ILD) 是一類鮮為人知的疾病,因其影響到肺氣泡周邊的組織和空間(肺間質)而得名。間質性肺病可能造成疤痕組織累積於肺部內,形成疤痕組織的過程稱為肺纖維化,會影響負責向全身各部位供氧的肺氣泡和血管。在某些情況下,過多的疤痕會加劇肺纖維化的程度,令氧氣更難以經肺部進入血流,導致氣促。1,2

 

世上有200 種以上的間質性肺病 ,而肺纖維化正是其中重要病因。這些間質性肺病可能由某些藥物、職業或環境接觸、自身免疫病症等引起,而在許多時候其病因更是無從稽考。1

 

間質性肺病患者的肺纖維化有可能需要歷經多年才被確診,而且需要進行不同測試排除其他疾病。即使您已經確診,也務必記住,肺纖維化的過程和進展都因人而異的。1,3,4

 

常見的肺纖維化的病症包括

類風濕性關節炎併發間質性肺病

硬皮症併發間質性肺病

結節病

乾燥綜合症

過敏性肺炎

特發性肺纖維化

合拼症或共存疾病

您的醫生能爲您的病情的作出適合的指引和支援,並會提出後續治療的最佳方法。

參考資料ik solliciteerde voor een master

1. British Lung Foundation. Pulmonary Fibrosis. Available at: https://www.blf.org.uk/support-for-you/pulmonary-fibrosis/. [Accessed April 2019].ik solliciteerde voor een master

2. Kolb M, Vašáková M. The natural history of progressive fibrosing interstitial lung diseases. Respir Res2019;20(1).ik solliciteerde voor een master

3. Meltzer EB, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis. Orphanet J Rare Dis 2008; 3:8.ik solliciteerde voor een master

4. Wells AU, et al. Interstitial lung disease guideline. Thorax 2008; 63: v1-v58.

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