肺部病症併發肺纖維化的診斷

認識肺纖維化

肺部病症併發肺纖維化的診斷

肺纖維化的症狀亦常見於許多疾病，即是說，患者可能需要較長時間才能被確診

確診肺部病症併發肺纖維化需時（可能長達三年或以上），¹ 這會令人非常沮喪。許多人在確診肺部病症併發肺纖維化前，會接受很多不同的測試。不過，醫生總在尋找可以縮短診斷時間的方法。為了作出對肺部病症併發肺纖維化的正確診斷，您的治療團隊將需要排除某些疾病。他們會核對不同的症狀、詢問您的病史及進行某些測試，以找到最終診斷。因此，在確診為肺部病症併發肺纖維化前，您可能已向不同範疇的專科醫生求診。

「加入支援小組，當您伸手求助，總會有人伸出援手」

– 肺纖維化患者

小貼士:

患者支援組織可以幫助聯繫肺纖維化患者，讓他們交流各自的診斷經歷。

如何檢測出肺纖維化？

為了檢測肺纖維化，治療團隊會從多個健康範疇進行檢查，包括詢問您的工作史、家族病史、有否服用的任何藥物，及吸煙習慣等。

身體檢查會讓醫生更加了解您的肺部健康。除此之外，亦可能需要進行其他測試來更明確地鑒別病況。

可能需要進行的測試包括^3-5

治療團隊包括什麽人？

治療團隊由您的主診醫生、其他專科醫生和醫護專業人員組成。這些專科醫生可包括：

呼吸科醫生（專注於肺部的醫生）
風濕科醫生（如果您的肺纖維化與某些類型的基礎疾病有關）
護士
精神科醫生
職業治療師

治療團隊會共同努力照護不同健康範疇，確保您獲得所需的護理，並制定適合您的治療計劃。呼吸科醫生可能爲您進行一系列測試來了解您的疾病和症狀，包括：^3-5

肺功能測試 – 測量肺功能
運動測試 – 用於測量肺部應對身體活動的能力
脈搏血氧測試 – 用於量度血液中的氧氣含量

您也可能要接受 X 光或電腦掃描去查看肺部的結構，幫助管理您的肺纖維化。當您收到診斷結果後，可能會被轉介至其他醫護人員，如專科護士、職業治療師、心臟科醫生或精神科醫生。他們將加入治療團隊，提供不同的支援，令治療方案更全面。

小貼士:

請預留充足時間前往覆診，不必趕時間，焦慮就會減少一些。提前 15 分鐘到達，並利用這段時間閲讀筆記和您想問的問題

重點

參考資料

1. Cosgrove GP, Bianchi P, Danese S, Lederer DJ. Barriers to timely diagnosis of interstitial lung disease in the real world: the INTENSITY survey. BMC Pulm Med. 2018;18(1):9.

2. Meltzer EB, Noble PW. Idiopathic pulmonary fibrosis. Orphanet J Rare Dis. 2008;3:8.

3. Wells AU, Hirani N. Interstitial lung disease guideline. Thorax. 2008;63(Suppl V):v1–v58.

4. Ohshimo S, Bonella F, Cui A, et al. Significance of Bronchoalveolar Lavage for the Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2009;179(11):1043–1047.

5. British Lung Foundation. Diagnosing pulmonary fibrosis. Available at: https://www.blf.org.uk/support-for-you/pulmonary-fibrosis/diagnosis/. [Accessed April 2019].

肺部病症併發肺纖維化的診斷

「加入支援小組，當您伸手求助，總會有人伸出援手」

胸部 X 光

肺功能測試

高解像度電腦掃描 HRCT

支氣管肺氣泡灌洗

肺活組織檢查

動脈血氣體分析

運動測試

脈搏血氧測量

重點

相關內容

硬皮症併發間質性肺病

結節病

乾燥綜合症